Skip to main content

Description

Realizar análisis por HPLC, fisicoquímicos y GC. Desarrollar y optimizar métodos analíticos requeridos en el departamento de Investigación y Desarrollo. Dar soporte a los diferentes proyectos de investigación del departamento. Realizar actividades en un entorno GMP (Buenas Prácticas de Fabricación). Cumplir con los requisitos corporativos, y vivir los  valores de Centrient Pharmaceuticals.

•Análisis por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC).

•Análisis fisicoquímicos.

•Análisis por cromatografía de gases (GC).

•Optimización y desarrollo de nuevos métodos analíticos.

•Validaciones de métodos analíticos (según aplique).

•Interpretación de resultados analíticos.

•Operación de equipos, material e instrumentación para operaciones de laboratorio.

•Elaboración de informes técnicos desde una perspectiva científica.

•Cumplir con GMP (Buenas prácticas de fabricación) y GLP (Buenas prácticas de laboratorio).

 

Requirements

MUST

1) Validación de métodos analíticos,

2) Creación y ejecución de protocolos y reporte de validación

3) Transferencia y soporte  de métodos interno (sitio) y externo (global)

Apply

Personal information

When submitting your message your personal data will be processed in accordance with Centrient's Privacy Statement. Please read the Privacy Statement here.

验证码

* this is a required field